よりそい「共に生きる」


患者さんと医療従事者がともに活動していく協会です

 日本の多発性嚢胞腎(PKD)患者さんは3万1千人と推定されています。

 遺伝性の腎臓の病気の中では最も患者さんの数が多く、国の難病に指定されています。  

 PKD患者さんとご家族、医療従事者が同じ目線に立ち、充実した治療と生活を目指していきます。  

ご入会いただきますとzoom講演会や患者さん・医師との交流会などのイベントに無料でご参加いただけます。

また、会員専用ページでは過去の講演やzoom講演会のアーカイブを視聴することができます。

新たに、

第12回zoom講演会「日本における多発性嚢胞腎の最新の治験・研究情報

を掲載いたしました。


PKDカフェ 開催決定

日時:7月25日 10時~14時

会場:順天堂大学10号館1Fカンファレンスルーム

 

zoom講演会

日時:10時~10時45分

 

・PKDカンファレンス 一般演題募集のお知らせ

 

・YIA募集のお知らせ

 

・第4回医療従事者認定のご案内



Information


多発性嚢胞腎協会について

はじめまして多発性嚢胞腎協会です!

私たちは、PKDの患者さんとそのご家族、またPKDに関わる医療従事者の方々とこの協会を通じて「対話したい」と考えています。

PKD認定医公開

PKD認定医試験に合格された認定医の氏名や都道府県別、勤務地でご確認頂けます。

公式LINEアカウント

PKDに関する情報を発信していきます。

会員の方へはメール配信もしております。

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