よりそい「共に生きる」
わが国では初めての患者さんと医療従事者が
ともに活動していく協会です
日本の多発性嚢胞腎（PKD）患者さんは３万１千人と推定されています。
遺伝性の腎臓の病気の中では最も患者さんの数が多く、国の難病に指定されています。
PKD患者さんとご家族、医療従事者が同じ目線に立ち、充実した治療と生活を目指していきます。
一般のみなさまへ
医療従事者のみなさまへ
新たに患者さんの声の掲載を開始しました！リアルな療養の日々を投稿しています。
会員専用ページを開設いたしました。
- PKDカンファレンス2023：一般演題募集中 締切9/15 12時まで
- 研究奨励賞（YIA）：締切9/15
- PKD認定医更新ためのセルフトレーニング問題：試験期間9/3～9/11
News ＆ Information
公式LINEアカウント
開設いたしました。定期的に情報もお届けいたします。
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NewsLetter特別号発刊
私たちは、PKDの患者さんとそのご家族、またPKDに関わる医療従事者の方々とこの協会を通じて「対話したい」と考えています。
2022年11月20日患者さんと医療従事者の交流イベントが開催されました
詳細はNews letter 9号に掲載しております
講演のスライド・動画は会員のかたのみご覧いただけます。（動画は現在作成中です。）
患者・医療従事者交流イベント講演スライド
演者：日髙寿美（湘南鎌倉総合病院・多発性嚢胞腎協会 理事）
会員の方のみダウンロード可能です
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