協会について

私たち多発性嚢胞腎協会は２０２１年４月に設立いたしました。

多発性嚢胞腎（PKD）はまだまだ未知のことが多く、PKDの患者さんが充実した治療やサポートを受けられる環境は整っておりません。PKDの患者さんとそのご家族が疾患と付き合いながら豊かな人生を送るために、私たちは以下の活動を行っていきたいと思っております。

　医学の進歩とは、患者さんの負担を取り除くこと、自由度を高めることです。そのためには、医師が患者さんと手を取り合って、医学の発展・研究に取り組むことが必要です。PKDは遺伝性であることはわかっていますが、まだまだわからないことが多い疾患です。そして、治療法の選択肢もわずかです。PKD治療とその環境の発展のために、医療者と患者さん、そのご家族が交流できるツールとしてこの法人を私たちは立ち上げました。